Esclerosis Múltiple una enfermedad no muy conocida



Algunas pinceladas rápidas :

-La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central.
-Es una enfermedad autoinmunitaria, es decir, el sistema inmunitario del cuerpo ataca y destruye tejido corporal sano por error.
- Está presente en todo el mundo, se diagnostica en la mayoría de los casos entre los 20 y 40 años de edad y se da con más frecuencia (más del doble) en mujeres que en hombres.
-Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etc.
-El curso de la Esclerosis Múltiple no se puede pronosticar, es una enfermedad caprichosa que puede variar mucho de una persona a otra.
-No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal.
-Hasta ahora, no se conoce su causa ni su cura.

¿Quieres saber un poco más ?

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad del Sistema Nervioso Central (SNC).
Envolviendo y protegiendo las fibras nerviosas del SNC hay un material compuesto por proteínas y grasas llamado MIELINA que facilita la conducción de los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosas.
En los pacientes con esta enfermedad la mielina se pierde en múltiples áreas y este hecho produce la aparición de síntomas.
Si la mielina se destruye o se lesiona, la habilidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y al cerebro se interrumpe. La pérdida de mielina deja en ocasiones, cicatrices (esclerosis).
Dependiendo del grado de la lesión, la falta de comunicación entre las neuronas puede ser transitoria, sucediendo durante un tiempo para luego recuperarse, o permanente.

Diagnóstico:

Se realiza primordialmente a través de la historia clínica, la exploración neurológica, los potenciales evocados, una prueba de imagen, en concreto, una resonancia mágnética, y los datos del análisis de sangre y del líquido cefaloraquídeo.

Síntomas :

Dependen de las áreas del SNC lesionadas; y no solamente varían entre diferentes personas sino también en una misma persona y según el momento. También pueden variar en gravedad y duración. Una persona con EM experimenta normalmente más de un síntoma pero no todas las personas van a experimentar todos los síntomas existentes.
La fatiga es un síntoma común y molesto .Suelen manifestar un tipo de fatiga general y debilitante que no se puede prever y/ o es excesiva con respecto a la actividad . Con frecuencia es peor al final de la tarde.
  • Síntomas musculares: Pérdida del equilibrio, espasmos musculares, entumecimiento o sensación anormal en cualquier área, problemas para mover los brazos y las piernas, problemas con la coordinación y para hacer movimientos pequeños, temblor en uno o ambos brazos o piernas, debilidad en uno o ambos brazos o piernas
  • Síntomas vesicales e intestinales: Estreñimiento y escape de heces, dificultad para comenzar a orinar, necesidad frecuente de orinar, escape de orina (incontinencia)
  • Síntomas oculares: Visión doble, molestia en los ojos, movimientos oculares rápidos e incontrolables, pérdida de visión.
  • Alteraciones de la sensibilidad : entumecimiento, hormigueo o dolor, dolor facial, espasmos musculares dolorosos, sensación de picazón, hormigueo o ardor en brazos y piernas,
  • Trastornos cognitivos y emocionales :Problemas de memoria a corto plazo.
    Trastornos de la concentración, discernimiento y/ o razonamiento.
  • Trastornos del habla: lenguaje lento y mal articulado o difícil de entender, problemas para masticar y deglutir.
  • Síntomas sexuales: Problemas de erección, problemas con la lubricación vaginal.

Tratamiento:

Aunque la EM es actualmente es una enfermedad que no tiene cura, existen tratamientos que pueden retardar el progreso de la enfermedad y controlar los síntomas, para conseguir que la persona afectada pueda mantener una buena calidad de vida.
Los medicamentos se suelen tomar durante un tiempo prolongado .

Los grupos más habituales son :
  • Medicamentos para retrasar la evolución de la enfermedad.
  • Medicamentos para tratar los sintomas más molestos
  • Medicamento para tratar los brotes: sobre todo corticoides
La fisioterapia, la logopedia, los grupos de apoyo, un estilo de vida saludable son otros factores importantes para mejorar la calidad de vida del paciente.

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